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重組細(xì)菌總RNA提取試劑盒經(jīng)過專門設(shè)計和優(yōu)化，可從革蘭氏陽性和革蘭氏陰性培養(yǎng)細(xì)菌細(xì)胞中純化總RNA。當(dāng)與溶菌酶結(jié)合時，革蘭氏陽性緩沖液將有效地裂解由肽聚糖組成的細(xì)菌細(xì)胞壁。然后使用去污劑和離液鹽進(jìn)一步裂解細(xì)胞并使RNase失活，可以進(jìn)行可選的DNase處理，以去除不需要的DNA殘留。離液鹽中的RNA結(jié)合到離心柱的玻璃纖維基質(zhì)上，使用洗滌液去除污染物，并使用無RNase的水洗脫純化的RNA。整個過程可在30分鐘內(nèi)完成，純化的RNA可用于RT-PCR，Northern印跡，引物延伸，mRNA選擇和cDNA合成。 IBI Total RNA離心柱是單獨(dú)包裝的，且無RNase和DNase認(rèn)證。

技術(shù)參數(shù)：

結(jié)合量：50 µg

樣本類型：革蘭氏陽性細(xì)菌細(xì)胞和革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞

酶：溶菌酶

典型產(chǎn)量：從1 x 109個細(xì)菌細(xì)胞中提取40-50 µg

洗脫體積：50 µl

操作時間：<20分鐘